染色排除法

　　利用某些染料只能穿透死亡細胞的細胞膜，而活細胞則能阻止染料進入，從而區(qū)分活細胞和死細胞。例如，臺盼藍染色法就是通過死細胞吸收染料而活細胞不著色來判斷細胞活力。

　　熒光法

　　使用特定的熒光染料，如熒光素雙醋酸酯(FDA)，活細胞能選擇性吸收并在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為熒光物質(zhì)，而死細胞則不吸收這些染料。通過熒光顯微鏡觀察，可以直觀地看到活細胞發(fā)出的熒光。

　　比色法

　　如MTT和CCK-8法，這些方法基于活細胞內(nèi)的脫氫酶能夠?qū)⑻囟ǖ幕衔镞€原，產(chǎn)生可溶性的有色產(chǎn)物，其吸光度與活細胞數(shù)量成正比。這些方法通常用于高通量篩選和細胞增殖/毒性分析。

　　克隆形成試驗

　　通過計數(shù)活細胞形成的克隆數(shù)量來評估細胞的生存能力和增殖潛力。

　　實驗應(yīng)用

　　細胞活力測定實驗在生物學和醫(yī)學研究中具有廣泛的應(yīng)用，如：

　　藥物篩選：通過測定藥物處理后的細胞活力，評估藥物的療效和毒性。

　　疾病研究：通過比較正常細胞和病變細胞的活力，了解疾病的發(fā)病機制和治療方法。

　　細胞生物學研究：通過測定不同條件下細胞的活力，研究細胞的增殖、分化和凋亡等生物學過程。

　　實驗步驟和注意事項

　　實驗步驟包括細胞的準備、處理、染色或加入比色試劑，以及使用相應(yīng)的檢測設(shè)備(如顯微鏡、酶標儀)來讀取結(jié)果。在進行實驗時，需要注意細胞的密度、培養(yǎng)條件、試劑的新鮮性和正確的孵育時間等因素，這些都會影響實驗結(jié)果的準確性。

　　【隆科生物合作項目】

　　病理檢測：石蠟包埋、切片、HE染色、masson染色、番紅固綠染色、天狼星紅染色、免疫組化、免疫熒光單標/雙標/多標、全景掃描、激光共聚焦拍照等。

　　分子生物學實驗：熒光定量PCR檢測、Western blot檢測、血常規(guī)、生化酶活、ELISA檢測等。

　　細胞實驗：耐藥細胞株構(gòu)建、細胞毒性實驗、細胞遷移實驗、細胞侵襲實驗、細胞流式周期檢測、細胞流式凋亡檢測等。

　　動物實驗：動物模型構(gòu)建、動物飼養(yǎng)服務(wù)、動物臨床前研究、藥效評價、功能性評價等。

　　微生物學實驗：抑菌試驗、藥敏試驗、菌種鑒定、微生物多態(tài)性分析等實驗。