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粗蛋白質(zhì)含量測(cè)定的原理、步驟及注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2025-03-19 點(diǎn)擊次數(shù):0 所屬欄目:行業(yè)信息

  粗蛋白質(zhì)含量的測(cè)定是食品、飼料、農(nóng)產(chǎn)品等領(lǐng)域中常見的分析項(xiàng)目,通常采用凱氏定氮法(Kjeldahl Method)進(jìn)行測(cè)定。以下是粗蛋白質(zhì)含量測(cè)定的原理、步驟及注意事項(xiàng):

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  1. 測(cè)定原理

  粗蛋白質(zhì)含量的測(cè)定基于凱氏定氮法,其原理如下:

  消化:樣品在濃硫酸和催化劑的作用下,有機(jī)物中的氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨。

  蒸餾:硫酸銨在堿性條件下釋放出氨氣。

  吸收:氨氣被硼酸溶液吸收,生成硼酸銨。

  滴定:用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定硼酸銨,計(jì)算氮含量。

  換算:根據(jù)氮含量換算為粗蛋白質(zhì)含量(通常乘以蛋白質(zhì)換算系數(shù)6.25)。

  2. 測(cè)定步驟

  (1)樣品消化

  準(zhǔn)確稱取一定量樣品(通常0.5-2g),放入凱氏燒瓶中。

  加入濃硫酸(10-15mL)和催化劑(如硫酸銅、硫酸鉀)。

  在消化爐中加熱至樣品完全消化,溶液呈透明藍(lán)綠色。

  (2)蒸餾

  將消化液轉(zhuǎn)移至蒸餾裝置中。

  加入過量氫氧化鈉溶液,使溶液呈強(qiáng)堿性。

  加熱蒸餾,釋放的氨氣通過冷凝管導(dǎo)入吸收液中。

  (3)吸收

  使用硼酸溶液(2%-4%)作為吸收液,接收蒸餾出的氨氣。

  氨氣與硼酸反應(yīng)生成硼酸銨。

  (4)滴定

  用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或硫酸溶液(0.1mol/L)滴定吸收液。

  使用甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑,滴定至溶液由綠色變?yōu)榉奂t色為終點(diǎn)。

  (5)計(jì)算

  記錄滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸體積。

  計(jì)算氮含量:

  其中:

  VV:樣品滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸體積(mL);

  V_0V0?:空白滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸體積(mL);

  CC:標(biāo)準(zhǔn)酸的濃度(mol/L);

  mm:樣品質(zhì)量(g);

  14.0114.01:氮的摩爾質(zhì)量(g/mol)。

  換算為粗蛋白質(zhì)含量:

  \text{粗蛋白質(zhì)含量(\%)} = \text{氮含量(\%)} \times 6.25粗蛋白質(zhì)含量(%)=氮含量(%)×6.25

  3. 注意事項(xiàng)

  樣品代表性:確保樣品均勻且具有代表性。

  消化完全:消化過程應(yīng)徹底,直至溶液透明。

  防止污染:蒸餾和滴定過程中避免氨氣泄漏或污染。

  空白試驗(yàn):每次測(cè)定需進(jìn)行空白試驗(yàn),校正試劑誤差。

  安全操作:濃硫酸和氫氧化鈉具有強(qiáng)腐蝕性,操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備。

  4. 其他方法

  除了凱氏定氮法,粗蛋白質(zhì)含量還可以通過以下方法測(cè)定:

  杜馬斯燃燒法:通過高溫燃燒樣品,測(cè)定釋放的氮?dú)狻?/p>

  近紅外光譜法(NIR):利用近紅外光譜技術(shù)快速測(cè)定蛋白質(zhì)含量。

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