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生物實(shí)驗(yàn)外包:發(fā)光細(xì)菌法水質(zhì)急性毒性檢測方法

更新時(shí)間:2024-10-17 點(diǎn)擊次數(shù):0 所屬欄目:行業(yè)信息

  發(fā)光細(xì)菌法適用于水質(zhì)、工業(yè)廢水、納污水體及實(shí)驗(yàn)室條件下可溶性化學(xué)物質(zhì)的水質(zhì)等急性毒性檢測。發(fā)光細(xì)菌法水質(zhì)急性毒性檢測是一種簡便快速的生物毒性檢測方法,它不僅能測試?yán)砘ㄋ軠y定的單因子指標(biāo),尤其能快速準(zhǔn)確的測試出環(huán)境的綜合毒性指標(biāo),具有理化法和傳統(tǒng)生物監(jiān)測法無可比擬特點(diǎn)。

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  發(fā)光細(xì)菌法測定方法

  (1) 新鮮發(fā)光細(xì)菌培養(yǎng)物測定法

  將發(fā)光細(xì)菌接種于液體發(fā)光培養(yǎng)基中,在適當(dāng)條件下(約20℃) 通氣培養(yǎng)12小時(shí)(對數(shù)生長期),用緩沖液稀釋至適當(dāng)?shù)木鷿舛群蠹尤霚y試管中與試液混合10-20分鐘,讀出樣品管和對照管的光強(qiáng)度。

  (2) 發(fā)光細(xì)菌和藻類混合測定法

  有些有毒物對發(fā)光細(xì)菌無直接的毒害作用,而對藻類有毒害作用,利用這一特性,把培養(yǎng)好的發(fā)光菌懸液和藻類懸液混合后加入測試管中與試液混合,經(jīng)光照一段時(shí)間后測定發(fā)光菌的光強(qiáng)度變化,由于毒物對藻類的毒害而干擾藻類的光合作用,使之放氧能力下降,發(fā)光菌因缺氧其放光能力也隨機(jī)下降,因此可以根據(jù)光合作用放氧多少而導(dǎo)致發(fā)光菌發(fā)光強(qiáng)度的變化來推算出毒物毒性的大小。

  (3) 發(fā)光細(xì)菌冷凍干燥制劑測定法

  將培養(yǎng)到對數(shù)生長期的發(fā)光細(xì)菌采用特殊方法制成干燥粉劑保藏于冰箱中,使用時(shí)取出加入緩沖液保溫平衡5-10分鐘,使其恢復(fù)到原來的生理狀態(tài)和發(fā)光水平,然后用于測試。

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