Western blot(免疫印跡)是一種用于檢測(cè)特定蛋白質(zhì)在復(fù)雜蛋白混合物中的存在和相對(duì)豐度的常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)。在分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，Western blot廣泛應(yīng)用于分析蛋白質(zhì)表達(dá)、翻譯后修飾以及蛋白質(zhì)間相互作用等方面。下面將詳細(xì)介紹Western blot的檢測(cè)步驟。

　　1. 細(xì)胞裂解和蛋白質(zhì)提?。?/b>

　　首先，需要對(duì)待測(cè)樣本的細(xì)胞進(jìn)行裂解，釋放蛋白質(zhì)。常用的裂解緩沖液包括RIPA緩沖液和SDS緩沖液。裂解后，通過離心將細(xì)胞碎片等雜質(zhì)沉淀，得到蛋白提取物。

　　2. 蛋白質(zhì)定量和電泳分離：

　　提取的蛋白質(zhì)需進(jìn)行定量，通常使用BCA或Bradford方法。接下來，將蛋白樣品按照分子量大小進(jìn)行電泳分離，常用的電泳凝膠包括SDS-PAGE凝膠。

　　3. 蛋白轉(zhuǎn)移：

　　分隔完成后，將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到聚丙烯酰胺膜(PVDF)或硝酸纖維素膜上。這個(gè)步驟稱為電轉(zhuǎn)印。

　　4. 阻塞和抗體孵育

　　在轉(zhuǎn)膜完成后，需要用蛋白阻塞劑(如牛血清蛋白)進(jìn)行阻塞，避免非特異性結(jié)合。隨后，加入特異性的一抗，孵育一段時(shí)間，使其結(jié)合到目標(biāo)蛋白上。

　　5. 洗滌和二抗結(jié)合：

　　經(jīng)過一抗孵育后，需要進(jìn)行洗滌以去除未結(jié)合的一抗。隨后加入HRP標(biāo)記的二抗，再次孵育，二抗與一抗結(jié)合，并形成復(fù)合物。

　　6. 顯色和成像：

　　z后，加入顯色底物，如ECL底物，通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)光信號(hào)。利用X光薄片、成像儀或者熒光成像系統(tǒng)拍攝Western blot結(jié)果，根據(jù)不同帶的強(qiáng)度判斷目標(biāo)蛋白的相對(duì)表達(dá)水平。